## Abstract Es wird über die Darstellung und Eigenschaften des Fluor‐ (**5**) und des Jodmalondialdehyds (**12**) berichtet. **5** entsteht durch alkalische Hydrolyse des 2‐Fluor‐3‐dimethylamino‐acroleins (**3**), das durch Vilsmeier‐Formylierung von Fluoressigsäure nach Arnold erhalten wird. Die D
Synthesen mit substituierten Malondialdehyden, XIX1) Darstellung fluorsubstituierter Carbo- und Heterocyclen
✍ Scribed by Reichardt, Christian ;Halbritter, Klaus
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 822 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Kondensation des Fluormalondialdehyds (7) oder seiner Derivate 1 und 2 mit geeigneten bifunktionellen Reaktionspartnern wurden die fluorsubstituierten Carbocyclen 3 und 6 sowie die Heterocyclen 8‐16, 19, 22 und 24 erhalten, die auf andere Weise nicht oder nur mit geringen Ausbeuten darstellbar sind.
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## Abstract Durch Kondensation der Arylazomalondialdehyde **1** mit Fluoren und Inden werden die Dikondensationsprodukte **3** und **8** erhalten, die sich mit Basen zu blauen, anionischen Kohlenstofftrimethin‐Farbstoffen deprotonieren lassen. – Mit Cyclopentadien reagieren die Dialdehyde **1** in