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Synthesen mit Dicarbonsäuren, XVIII. Mitteil.: Über cyclische und lineare Kondensation von Derivaten der Adipinsäure

✍ Scribed by Walther, Horst ;Treibs, Wilhelm ;Michaelis, Karl


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1956
Tongue
English
Weight
673 KB
Volume
89
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


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2.i -Dia m i n oo c t a nd iol -(1.8) : Eine Losung von 8 g a,a'-Di o xi mi n ok o r k s l u rediiithylester in 200 ccm absol. Tetrahydrofuran gab man tropfenweise unter stetigem Ruhren zu einer Suspension von 5 g L i t h i u m a l u m i n i u m h y d r i d in 100 ccm absol. Ather. Nach 7stdg. Ruhren unter RuckfluB wurden 10.5 ccm Wasser, 20 ccm Alkohol und 50 ccm Ather zugegeben und der Hydroxydniederschlag mit insgesarnt 425 ccm Alkohol 4mal ausgekocht. Das Diamin, eine wachslihnliche, halbfeste Substanz, lost sich in Alkohol und Wasser gut, in Ather wenig, zieht stark Kohlendioxyd an und riecht unangenehm basisch. Das n c u t r a l e O x a l a t (5.2 g entspr. 3.44 g Amin = 70% d. Th.) wurde ah hellgelbes Pulver crhalten, das sich bcim Losen in Wasser und Zutropfen des doppelten Volumens Alkohol als farbloses Pulver vom Schmp. 238-239" (Zers.) abschied.


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## 62. Wilhelm Treibs und Heinz Reinheckel: Synthesen mit Dicarbonsiiuren, V. Mitteil.\*) : aber die Darstellung von w-Nitro-und o-dminomonocarbonsauren aus a-Brom-dicarbonsauren\*\*) [Aus dem Institut fiir organische Chemie der Universitat Leipzig] (Eingegangen am 3. Januar 1954) Durch ubertragung