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Synthesen mit Alkendiazoniumsalzen, I. Zur Darstellung von 5-Ethoxy-1H-1,2,3-triazolen aus 2,2-Diethoxy-1-ethendiazonium-hexachloroantimonat und primären Aminen

✍ Scribed by Saalfrank, Rolf W. ;Ackermann, Erich


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
163 KB
Volume
1981
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis


Abstract

Bei der Umsetzung des 2,2‐Diethoxy‐1‐ethendiazonium‐hexachloroantimonats (1) mit primären Aminen 2 entstehen die 5‐Ethoxy‐1__H__‐1,2,3‐triazole 5 in guten Ausbeuten.


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Reaction of alkenediazonium salts 1 with ,,mines" 2 (primary amines, hydrazines, hydroxylamine ethers) leads to 2-diazoimines 4, lH-l,2,3-triazoles 6, and imido esters 8 and 9, respectively, depending on the substituents R. Condensation of l-amino-lH-l,2,3-triazole 6Caa with acetone yields hydrazone