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Synthesen in der Isochinolinreihe Neue Synthesen der Kaktusalkaloide Anhalamin, Anhalidin, rac. Anhalonidin und rac. Pellotin

✍ Scribed by A. Brossi; F. Schenker; W. Leimgruber

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1964
Tongue
German
Weight
777 KB
Volume
47
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Von den einfach gebauten Kaktusalkaloiden [Z] z, hat Mescalin (I) vermoge seiner hallucinogenen Wirkungseigenschaften bis heute am meisten Interesse beansprucht (vgl. das interessante Ubersichtsreferat uber die Inhaltsstoffe von ((Peyotl)) [3]). Erstaunlicherweise ist iiber die Pharmakologie und die klinische Prufung anderer Vertreter dieser Alkaloidgruppe -im speziellen iiber die vier 8-Hydroxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-Alkaloide Anhalamin (11), Anhalidin (111), YUC. Anhalonidin (IV) und yac. Pellotin (V) [Z] [3] [4] -nur wenig bekannt.

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✍ A. Brossi; F. Schenker; R. Schmidt; R. Banziger; W. Leimgruber 📂 Article 📅 1966 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 628 KB

kIEL\'E'I'ICA CHIMICA ACTA dentlich beschriebenen substituierten Benzaldehyd I [5] [6] 2, leicht zuganglich3). Wir zogen deshalb zur Darstellung yon XI aus I1 die folgenden, im Formelschema 1 wiedergegebenen Reaktionsfolgen in Betracht : Cyclisierung des N-Formylderivates 111, Quartamisierung des er