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Synthesen in der Depsipeptid-Reihe, 4. Mitt.: Struktur und mikrobiologische Aktivität in der Enniatin-Reihe

✍ Scribed by R. O. Studer; P. Quitt; E. Böhni; K. Vogler

Book ID
112434569
Publisher
Springer Vienna
Year
1965
Tongue
English
Weight
612 KB
Volume
96
Category
Article
ISSN
0026-9247

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## Abstract __N__^1^‐Monoanionen **B**1 von Alloxazinen **1(A)** reagieren im pH‐Bereich 11 ‐14 langsam unter 2,3‐Ringöffnung zu einem Gleichgewicht mit einer Carbaminatform **5**, welche durch Ansäuern stabilisiert wird zum „Alloxazin‐hydrat”︁ A‐OH^2^. Der große Unterschied der p__K__‐ Werte von A

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## Abstract Das __N__‐Methyl‐4a‐aminomethyl‐carbazoleninium‐Kation **5** ist instabil und eliminiert Methylenimin. Bei den bisher beschriebenen 4a‐Aminomethyl‐carbazoleninen handelt es sich in Wirklichkeit um die isomeren Tetrahydrocarbazole.