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Synthese von α-diazo-carbonylverbindungen durch entformylierende diazogruppenübertragung

✍ Scribed by Manfred Regitz; Felix Menz; Jörn Rüter

Publisher
Elsevier Science
Year
1967
Tongue
French
Weight
229 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Die Acylierung von Diazomethan mit Cinnamoylchlorid (**1**) führt nicht zum Cinnamoyldiazomethan (**4a**), sondern in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen zu den Pyrazolinen **2,3** bzw. **6**. Die Stoffklasse der bisher weitgehend unbekannten α.β‐ungesättigten Diazoketone ist gut

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Heteroaronatische a-Aryl-ketone der allgemeinen.Formel I werden bei der direkten Einfiihrung der Diazogruppe mit Tosylazid (2) in die v-Triazolo[3.4-alpyridine (III) umgewandelt, ohne daI3 sich deren lineare Isomere, die a-Pyridyl-d~azoketone II nachweisen lassen (3). Analogen Triazol-RingschluB zei