Tetrahydro-3-pyranon (13a) und -thiopyranon (13b) setzen sich mit Salicylidenaceton (la) und NaH in DMSO zu pyran-bzw. thiopyranellierten Synthesis of CNS-active Pyrane, thiopyrane and piperidine annulated Oxa-carbabenzomorphanesl) Oxaanalogen von Carbabenzomorphanen urn: 13a reagiert regioselektiv
✦ LIBER ✦
Synthese von Oxa- und Azapalladacyclen aus Organostannanen
✍ Scribed by Diego J. Cárdenas; Cristina Mateo; Prof. Antonio M. Echavarren
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1994
- Tongue
- English
- Weight
- 357 KB
- Volume
- 106
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Durch intramolekulare Pd‐C‐Kupplung ist der Oxapalladacyclus 1 zugänglich, eine Modellverbindung für eine Zwischenstufe beim Transmetallierungsschritt der Stille‐Kupplung. Komplexe vom Typ 1 reagieren glatt mit Alkyl‐, Allyl‐, Benzyl‐ und Acylhalogeniden unter Knüpfung von C‐C‐Bindungen. Auf analoge Weise können auch Derivate von 1 und die azaanaloge Verbindung 2 erhalten werden.magnified image
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