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Synthese von Oligobutadienen durch radikalische Substanzpolymerisation

✍ Scribed by K. Wendler; S. K. Verma; M. Fedtke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
English
Weight
305 KB
Volume
34
Category
Article
ISSN
0323-7648

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## Abstract Die SS‐Bindung in Disulfiden wird beim Angriff eines Kohlenstoffradikals unter Bildung einer CS‐Bindung und eines Thiylradikals gespalten; Disulfide können daher als Regler bei der radikalischen Vinylpolymerisation verwendet werden. Während aliphatische Disulfide die Polymerisationsge

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Die Oligomerisation von Isopren und 2,3-Dimethyl-I ,3-butadien mit Rh(N03)3. 2 H 2 0 in Allylalkohol wird von A . Entezami et a1.l) beschrieben; dabei werden keine quantitativen Aussagen uber die Endgruppen gemacht. Nach den publizierten IR-Spektren besitzen die Produkte Hydroxyl-und Carbon y lgrupp