Synthese von oligo-glykolterephthalaten mit unpolaren endgruppen
โ Scribed by Zahn, Von H. ;Meraskentis, E. ;Valk, G.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1966
- Weight
- 397 KB
- Volume
- 91
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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โฆ Synopsis
ZUSAMMENFASSUNG:
Durch Umsetzung von Oligo-dicarbonsaurechloriden mit Terephthalsaure-monomethylmonoglykolester sowie von Oligodiolen mit Terephthalsaure-monomethylesterchlorid wurden die Dimethylester der Oligo-dicarbonsauren bis zum Hexameren aufgebaut . Die erstmals dargestellten Oligo-dicarbonsaurechloride konnten mit Ammoniak zu Dicarbonsaure-diamiden und mit Benzylamin zu den entsprechenden Dicarbonsaure-bis-benzylamiden umgesetzt werden. Die Oligoester wurden durch osmometrische Molgewichtsbestimmung, Diinnschichtchromatographie und magnetische Kernresonanz a d ihre molekulare Einheitlichkeit gepriift.
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## Abstract **Syntheses of Optically Active Carotenoids with 3,5,6โTrihydroxyโ5,6โdihydro ฮฒโEnd Groups** For the specification of the relative and absolute configuration in carotenoids with 3,5,6โtrihydroxyโ5โ6โdihydro ฮฒโend groups, several ionone derivatives and carotenoids bearing this end group