✍ Scribed by Simchen, Gerhard
No coin nor oath required. For personal study only.
Durch Umsetzung von primären oder sekundären Bromalkanen und 2‐Bromcarbonylverbindungen mit Tetraalkylammoniumnitriten 1 in Dichlormethan oder Acetonitril bei ‐50 bis 20^0^C erhält man die Nitroverbindungen 2, 5 und 7. Das Nitroalkan/Alkylnitrit‐Verhältnis (2/3) in verschiedenen Lösungsmitteln wird an der Umsetzung von 1‐Bromheptan mit dem Salz 1auntersucht. 1,1'‐(1,3‐Phenylen)dipyrrolidin (6) eignet sich zum Abfangen der Alkylnitrite 3.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wird die Polymerisation des N‐Vinylcarbazols in Gegenwart aliphatischer Nitroverbindungen, die durch kationischen Mechanismus wirken, beschrieben. Weiterhin wird über die Kinetik dieser speziellen Polymerisation sowie über die chemische Reaktionsfähigkeit der aliphatischen Nitroverbi
## Abstract Äthoxymethylen‐Verbindungen, die sich von β‐Dicarbonyl‐Verbindungen ableiten, lassen sich mit Nitroalkanen kondensieren. Die Reaktionsprodukte, die in Ausbeuten bis zu 80% d. Th. erhalten werden, entsprechen der Formel (R·CO)(R′·CO)CCHCHR″NO~2~. Die Reaktion zeigt weitgehende Analogi
Rekanntlich reagieren Aldehyde mit Verbindungen, die eine aktive Methylengruppe besitzen, besonders leicht. Es war daher von Interesse zu uberpriifen, ob sich auch Kitroessigester als Komponente mit reaktionsfahiger CH,-Gruppe zu Synthesen eignet. Um diese Umsetzung haben sich bereits B o u v e a u