𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthese von Nitrilen mit Tetraalkylammoniumcyaniden

✍ Scribed by Kobler, Heinz ;Schuster, Karl-Heinz ;Simchen, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
747 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Primäre und sekundäre Halogenalkane, 2‐Halogencarbonsäureester und Acylhalogenide setzen sich in polar‐aprotischen und unpolaren Solventien mit den Tetraalkylammoniumcyaniden 1a und 1b zu den Nitrilen 2‐8 um. 2‐Halogenketone bilden unter milden Bedingungen 2‐Oxirancarbonitrile 9, unter verschärften Reaktionsbedingungen, besonders in Gegenwart von Tetraethylammoniumbromid die 3‐Oxonitrile 11. — Die Reaktivität der Salze 1a und 1b in verschiedenen Lösungsmitteln wurde untersucht.

📜 SIMILAR VOLUMES

Synthese von Aminozuckern durch Halbhydr
Synthese von Aminozuckern durch Halbhydrierung von Amino-nitrilen
✍ Prof. Dr. Richard Kuhn; Dr. W. Kirschenlohr 📂 Article 📅 1955 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 160 KB

Aceton (mit Auskreisen des entstehenden Wassers) kaum erhiiltlich. Umso unerwarteter ist es, 'daB es sich in Gegenwart von AgJ schon bei -20 "C praktisch momentan und quantitativ bildet, allerdings nicht als Base, sondern in Form dor gonannten molekularen Verbindung. Die wesentliehe Rolle, die das A

Synthesen mit Nitrilen, LVI. Neue einfac
Synthesen mit Nitrilen, LVI. Neue einfache Synthese von 4-Aminosalicylsäure- und Isophthalsäurederivaten
✍ Schmidt, Hans-Werner ;Junek, Hans 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 305 KB

## Abstract Aus Malonsäuredinitril und Orthoameisensäure‐triethylester erhält man Ethoxymethylenmalonsäuredinitril, welches mit β‐Oxocarbonsäureestern zu den substituierten 4‐Aminosalicylsäure‐estern **4a ‐ c** reagiert. Durch saure oder alkalische Hydrolyse der Nitril‐ und Estergruppen von **4a ‐