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Synthesen mit Nitrilen, LVI. Neue einfache Synthese von 4-Aminosalicylsäure- und Isophthalsäurederivaten

✍ Scribed by Schmidt, Hans-Werner ;Junek, Hans

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1979
Tongue: English
Weight: 305 KB
Volume: 1979
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.197919791210

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✦ Synopsis

Abstract

Aus Malonsäuredinitril und Orthoameisensäure‐triethylester erhält man Ethoxymethylenmalonsäuredinitril, welches mit β‐Oxocarbonsäureestern zu den substituierten 4‐Aminosalicylsäure‐estern 4a ‐ c reagiert. Durch saure oder alkalische Hydrolyse der Nitril‐ und Estergruppen von 4a ‐ c entstehen die neuen Derivate 5a, 7a ‐ c, 8a ‐ c und 9a der 4‐Aminosalicyclsäure; allein durch alkalische Hydrolyse erhält man die Isophthalsäurederivate 6a ‐ e.

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