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Synthese von Nicotin, Myosmin und Pyridyl-prolin

โœ Scribed by Prof. Dr. H. Hellmann; Dr. Dieter Dieterich

Book ID
101516705
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
95 KB
Volume
74
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

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Eingegangen am 10. Mai 1963 Bei der Hydrolyse des Kondensationsproduktes aus Nicotinoylessigester, Formaldehyd und Acetaminomalonester entsteht 2-[P-Pyridyl]-A2-pyrrolin- carbonsaure-(5) (I1 a), die in das Tabakrauch-Alkaloid Myosmin (VI) und in DL-Nicotin (Va) iibergefiihrt wird. Analog wirdausgehe

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N-Cycl~hexyliden-(l-~~C)-n-butylamin (3) : 56,9 mg Cyclo-he~anon-(l-'~C) (1) (0,57 mmol; spez. Radioaktivitat 37. lo7 Bq/ mmol; radiochemische Reinheit etwa 95%) werden mit 41,5 mg n-Butylamin ( 2 ) (0,57 mmol) und 0,8 mg fein zerriebenem, was-