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Synthese von in 5-Stellung mono- und disubstituierten 2-Mercapto-4-phenyl-Δ2-1,3,4-thiadiazolinen und 2,3-Dimercaptochinoxalin

✍ Scribed by Eberhard Taeger; Zaki El-Hewehi

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
328 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Die Darstellung von in 5‐Stellung substituierten 2‐Mercapto‐4‐phenyl‐Δ^2^‐1,3,4‐thiadiazolinen durch die Umsetzung von phenylhydrazin‐dithio‐carbonsaurem Kalium bzw. Ammonium mit aliphatischen, substituierten aromatischen und heterocyclischen Aldehyden sowie alicyclischen Ketonen wird beschrieben. Über die Synthese von 2,3‐Dimercaptochinoxalin aus 2,3‐Dichlorchinoxalin und Thioharnstoff wird berichtet.

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