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Synthese von funktionalisierten Arylmagnesium-Reagentien durch Addition von Magnesiumarylthiolaten und -amiden an Arine

✍ Scribed by Wenwei Lin; Ioannis Sapountzis; Paul Knochel


Publisher
John Wiley and Sons
Year
2005
Tongue
English
Weight
310 KB
Volume
117
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Die Funktionalisierung von Arenen ist ein zentraler Aspekt in der organischen Synthese. [1] Eine hierfür geeignete Reaktion ist die Addition von Nucleophilen an intermediär erzeugte Arine. [2] Die Addition von Heteroatom-Metall-Bindungen (Nu-M; Nu = OR, NR 2 , SR, PR 2 ) an Alkine ist wegen der hohen Energie der Nu-M-Bindung und der starken Nucleophilie der resultierenden C-M-


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Der oft komplexe Zusammenhang von Spinund Ladungsverteilung lint sich an den Kontaktionenpadren des [15]Krone-5-2-aminonaphthosemichinon-Radikalanions 2 erliutern, welches wie die Titelverbindung I einen chinoiden Sechsring aufweist. Alkalimetall-Gegenkationen M" polarisieren infolge ihrer verschied