Die Ausbeute an Hydroxylamin aus dern Dinitrokorper V war sehr gering, der Schmp. lag bei 83O (k. Th.), der Misch-Schmp. mit 1.3-Dimethyl-4-nitro-phenyl-(5)-hydroxylamin bei 85O. Hrn. H. W. Rzeppa danken wir fur seine experimentelle Mitarbeit bestens. 232. Richard Kuhn und ChrSstoph Grundmann: Synthese von Des-crocetin (Tetradecaheptaen-( 1.3.5.7.9.11.13) -dicarbonsaure-(1.14)). rAus d. Kaiser-Wilhelm-Irtitut fur Medizin. Forschung, Heidelberg, Institut fur Chemie.] (Eingegangen am 22. Mai 1937.)
Nornenklatur. Die Schwerfalligkeit der Genfer Nornenklatur bei natiirlichen Carotinfarbstoffenl) la& es wiinschenswert erscheinen, auch fur synthetische Verbindungen von ahnlicher Konstitution, die nunmehr in den Bereich der Synthese rucken, neben der Genfer Bezeichnung einfachere Namen zu haben. Wir schlagen vor, diese von den historischen Trivialnamen der Carotinoide in folgender Weise abzuleiten: 1) Die Vorsilbe Apo-druckt, wie schon bei Terpenen iiblich (Apocarnpher usw.), den Mindergehalt von 1 Methylgruppe gegeniiber dem durch den Trivialnamen gekennzeichneten Naturstoff aus. Die Stelle, an der die Methylgruppe fehlt, wird durch die dem Genfer Namen entnommene Ziffer gekennzeichnet . Fehlen mehrere Methylgruppen, so werden deren samtliche Ziffern der Vorsilbe als Index beigefugt. 2) Die Vorsilbe Des-bedeutet, daS samtliche seitenstandigen Methyle an dem genannten Naturstoff fehlen2).