Die Ausbeute an Hydroxylamin aus dern Dinitrokorper V war sehr gering, der Schmp. lag bei 83O (k. Th.), der Misch-Schmp. mit 1.3-Dimethyl-4-nitro-phenyl-(5)-hydroxylamin bei 85O. Hrn. H. W. Rzeppa danken wir fur seine experimentelle Mitarbeit bestens. 232. Richard Kuhn und ChrSstoph Grundmann: Synth
3.7.12.16-Tetramethyl-octadecapentaen-(3.7.9.11.15)-diin-(5.13)-dicarbonsäure - (1.18) und 3.10- Dimethyl - dodecadien -(3.9)-diin-(5.7)-dicarbonsäure-(1.12)
✍ Scribed by Karrer, Paul ;Eugster, Conrad Hans ;Recordati, Marcello
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1956
- Tongue
- English
- Weight
- 616 KB
- Volume
- 89
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Das __all‐trans__‐1.1.10.10‐Tetracarbäthoxy‐3.8‐dimethyl‐decatrien‐(3.5.7) entsteht durch Kondensation von 2 Moll. Na‐Malonsäurediäthylester mit __all‐trans__‐1.8‐Dibrom‐2.7‐dimethyl‐octatrien‐(2.4.6), das aus dem C~10~‐Triendiester Ia über das Diol Ib~1~ zugänglich ist. — Eine Wittig‐R