## Abstract Allylbromierung des 1,2‐Dehydroprolinesters **4** und Umsetzung des entsprechenden Bromimins **3** mit Thalliumphenolat gibt den 3‐Phenoxy‐1,2‐dehydroprolin‐methylester (**9**). Reduktionsversuche an **9** sowie **10** werden beschrieben und führen im günstigsten Fall zu einer Mischung
Synthese von cis- und trans-α,β-dibromstyrol
✍ Scribed by J. König; V. Wolf
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1970
- Tongue
- French
- Weight
- 178 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Die Bromierung Van Phenylacetylen (I) fiihrt mu a,&Dibromstyrol (II), das bisher lediglich als Isomerengemisch beschrieben ist l-5) . Ziel dieser Arbeit war die Darstellung und Charakterisierung der reinen Isomeren.
📜 SIMILAR VOLUMES
**Synthesis and Chirality of the Enantiomeric 6‐Hydroxy‐α‐ionones and of __cis__‐ and __trans__‐5,6‐Dihydroxy‐5,6‐dihydro‐β‐ionones** We describe the synthesis of (−)‐(5__R__,6__S__)‐5,6‐dihydroxy‐5,6‐dihydro‐β‐ionone (**10**) and (+)‐(5__S__,6__S__)‐5,6‐dihydroxy‐5,6‐dihydro‐β‐ionone (**12**). The
**Synthesis of __threo__‐__cis__/__threo__‐__trans__‐ and __erythro__‐__cis__/__erythro__‐__trans__‐dihydropalustrin** The first synthesis of a threefold protected spermidine, namely ^3^‐benzyloxycarbonyl‐N^1^‐phthaloyl‐N^2^‐tosylspermidin (**9**) is presented. Each of the protecting groups can be