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Synthese von Benz[cd]indol-Derivaten, IV. Synthese von (±)-Chanoclavin I

✍ Scribed by Plieninger, Hans ;Schmalz, Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1976
Tongue
English
Weight
405 KB
Volume
109
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Der Thioxanthenyl‐glycinester **2b** cyclisiert in Acetanhydrid/Natriumacetat zu den Benzothiopyrano[4,3,2‐cd]indolen **4c** und **4d**, in Äthanol/Natriumalkoholat zu dem Indolin **3** und dem Indol **4e**. Aus **4c** und **4e** entsteht nach Hydrolyse und Decarboxylierung das Indol **