Eingegangen am 9. Miirz 1988 Ausghend von 4-Hydroxy-5-methylcumarin (I) und (3R,6E)-( + )-3.7.1 1 -Trirnethyl-8,9-dioxo-6-dodeccnal (2). das aus (3RW + )-Citronellnl (6) gewonnen wird. erhllt man sterisch einheitlich chiralcs ( -)-Lycoseron (4). Davon ausgehend lassen sich sieben weitcre NaturstoEe
Synthese von 5.6-Dihydroxy-Tryptophan und Verwandten Verbindungen
✍ Scribed by Schlossberger, Hans Georg ;Kuch, Heinz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1963
- Weight
- 344 KB
- Volume
- 662
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Es wird die Darstellung von 5.6‐Dihydroxy‐tryptophan (V), 5.6‐Dihydroxy‐tryptamin (VIII) und [5.6‐Dihydroxy‐indolyl‐(3)]‐essigsäure (X) aus 5.6‐Dibenzyloxy‐gramin (II) beschrieben.
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