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Synthese von 4,8-Dimethoxy-1,5-naphthalindiol und dessen Oxidation zu 4,8-Dimethoxy-1,5-naphthochinon

✍ Scribed by Laatsch, Hartmut

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1990
Tongue
English
Weight
208 KB
Volume
1990
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Synthesis of 4,8‐Dimethoxy‐1,5‐naphthalenediol and Its Oxidation to 4,8‐Dimethoxy‐1,5‐naphthoquinone

Formation of the new 1,5‐naphthoquinone 3 was achieved by methylation of 1,4,5,8‐naphthalenetetrol (1a) and oxidation of the dimethyl ether 1c obtained thereof. In the presence of water, 3 yields the monoether 5a. Methylation of binaphthazarin (6a) seems to proceed in a similar manner.

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## Abstract Es wurde das 1‐(3,4‐Dimethoxy‐benzyl)‐5,6‐dimethoxy‐isochinolin synthetisiert; dabei zeigte es sich, dass es mit der von __E. Schlittler__ und __J. Müller__ dargestellten Base (Smp. 222–223° Pikrat, Smp. 233—234°) nicht identisch ist.