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Synthese von 4,4-disubstituierten 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen

✍ Scribed by Christjohanes Jenny; Heinz Heimgartner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1986
Tongue
German
Weight
994 KB
Volume
69
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Teil der geplanten Dissertation von c'b. J. Auszugsweise prasentiert am '1 lth International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur', Lindau (BRD), 1984.

beachrieben worden [S].

.3) E' inige ' Vertreter der 4-Methyliden-1,3-oxazol-5(4H)-thione sind dagegen von verschiedenen Arbeitsgruppen ' ) ' ) g, Bezogen aufeingesetztes Aceton. Die Ausbeuteii der nach Methode D hergestellten Verbindungen beziehen sich auf den letzten Reaktionsschritt. Bezogen auf Diamid 15 (Schema 3 ) . Bezogen auf 2-Aminosaureamid 18 (Schema 4 ) . Nicht isolierbar; Umlagerung zum 5-Allylthio-thiazol 26 (Schemu 7). ur die Chromatographie verwendetes Laufmittel (Pe = Petrolether).

') Diese Eigenschaft ist d a m ausgenutzt worden, das Carboxyl-Ende von Polyamiden bzw. Oligopeptiden mit Nucleophilen zu verknupfen (vgl. [ 171 [20]) bzw. in Polyamiden selektiv nur eine Amidbindung zu spalten [16] ~7 1 .

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