𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthese von 4-Trichlorsilylmethylbenzonitril und 4-(2-Trichlorsilyläthyl)pyridin zur Oberflächenmodifikation von Zinndioxid

✍ Scribed by Hans-Rudolf Grüniger; Gion Calzaferri


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
German
Weight
238 KB
Volume
62
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Synthesis of 4‐Trichlorosilylmethylbenzonitrile and 4‐(2‐Trichlorosilylethyl)pyridine for Surface Modification of Tin Dioxide

We describe the synthesis of 4‐(trichlorosilylmethyl)benzonitrile and 4‐(2‐trichlorosilylethyl)pyridine, starting from 4‐(bromomethyl)benzonitrile and trichlorosilane or vinylpyridine and trichlorosilane. Trimethoxysilanes are obtained by reaction of the trichlorosilyl compounds with methyl orthoformate. 4‐(Trichlorosilylmethyl)benzonitrile and 4‐(2‐trichlorosilylethyl)pyridine are used to modify the surface of tin dioxide.


📜 SIMILAR VOLUMES


Zur Synthese von 1,2,4-Triazinen, VIII.
✍ Böhnisch, Volker ;Burzer, Gerhard ;Neunhoeffer, Hans 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 280 KB

## Abstract α‐(1‐Ethoxyalkylidenhydrazono)alkanon‐oxime **4** lassen sich durch Erhitzen auf 200°C zu 1,2,4‐Triazin‐4‐oxiden **1** cyclisieren. Die Triazinoxide **1** können auch durch Reaktion von α‐Hydrazonoalkanon‐oximen **2** mit Imidsäureester‐hydrochloriden **5** erhalten werden.

Zur Synthese von 1.2.4-Triazinen, III. D
✍ Neunhoeffer, Hans ;Weischedel, Fritz ;Böhnisch, Volker 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 401 KB 👁 1 views

## Abstract Die Synthese der 1.2.4‐Triazin‐4‐oxide **1a** – **j** gelingt mit Hilfe folgender Methoden: 1) Reaktion von Hydrazidoximen (**4**) mit 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen **3**; 2) Reaktion von Amidrazonen **2** mit Monoximen (z. B. **6**) von 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen; 3) Cyclisierung von Mo