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Synthese von 3-methylendisubstituierten 2-Oxo-tetrahydrofuranen und ihre Umlagerung zu den 5,6-Dihydro-2H-pyran-2-onen

✍ Scribed by Gioacchino Falsone; Bernd Spur


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
416 KB
Volume
315
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Es wird die Synthese der 3‐methylendisubstituierten 2‐Oxo‐tetrahydrofurane 5a–g und 6–8 aus den α‐Ketolactonen 1a,b und den Knoevenagel‐Komponenten 2a–f sowie 3 und 4 beschrieben. Als Katalysatoren benutzt man TiCl~4~/Pyridin, Piperidinacetat/β‐Alanin und β‐Alanin. Ringöffnung und Verseifung von 5a–d, 5f und 6 lieferten die 5,6‐Dihydro‐2__H__‐pyran‐2‐one 9a–f.


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