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Synthese von 2,6-Diazabicyclo[2.2.2]oct-7-en-3,5-dionen und 2(1H)-Pyridinonen. – Ein Beitrag zum Mechanismus und zur Regiochemie 1,4-Dipolarer Cycloadditionen neuer und bekannter 3,6-Dihydro-6-oxo-1-pyrimidinium-4-olate an elektronenreiche und elektronenarme Alkine

✍ Scribed by Gotthardt, Hans ;Blum, Joachim ;Schenk, Karl-Heinz

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1986
Tongue: English
Weight: 995 KB
Volume: 119
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19861190420

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✍ Gotthardt, Hans ;Blum, Joachim 📂 Article 📅 1987 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 613 KB

Die Pyrimidinium4olate vom Typ 1 vereinigen sich rnit Enolethern, Enaminen, Keten-acetalen, 1,4-Dihydro-1,4-epoxynaphthalin, Fumardure-dimethylester oder Maleinsaure-dimethylester zu 2,6-Diazabicyclo[2.2.2]octan-3,5-dionen 2, 3, 5, 7, 9, 17-19, wahrend das Pyrimido[2,1-b]benzothiazolium-4-olat 13 mi

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