## Abstract Kondensation von 4.6‐Benzyliden‐β‐methylglucosid und α‐Acetobromgalaktose liefert ein Gemisch von Glykosidderivaten, aus dem sich krist. 2‐[β‐D‐2.3.4.6‐Tetraacetyl‐galaktosido]‐4.6‐benzyliden‐α‐methylglucosid abtrennen läßt. Dessen Acetolyse und Desacetylierung liefert krist. 2‐[β‐D‐Gal
Synthese von 2-[α-d-Galaktosido]- und 2-[β-l-Arabinosido]-d-Glucose
✍ Scribed by Lehmann, Jochen ;Beck, Dieter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 175 KB
- Volume
- 630
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
1.3.4.6‐Tetraacetyl‐d‐glucose wird mit α‐Acetobromgalaktose bzw. β‐Acetobrom‐l‐arabinose in Nitromethan unter Verwendung von Hg(CN)~2~ kondensiert. Nach Desacetylierung werden die beiden in der Überschrift genannten Disaccharide erhalten.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Herstellung von β‐Methoxy‐adipinsäure aus β‐Ketoadipinsäure wird beschrieben. Der β‐Methoxy‐adipinsäure‐dimethylester kann durch eine __Grignard__'sche Synthese in 1,1,6,6‐Tetraphenyl‐3‐methoxy‐hexandiol‐(1,6) und hierauf in Tetraphenylhexatrien umgewandelt werden.
## Abstract 2‐Desoxy‐D‐glucose wird auf einem neuen Wege, ausgehend von 2‐Thioäthyl‐3,4,5,6‐tetrabenzoyl‐D‐glucose‐diäthylmercaptal dargestellt. Die beschriebenen Umsetzungen zeichnen sich durch gute Ausbeuten aus und die auf diesem Wege bereitete 2‐Desoxy‐D‐glucose wird leicht in reinem Zustande e