## Abstract Die Synthese der Titelverbindung **10** wird beschrieben. Die einzelnen Syntheseschritte werden durch IR‐, ^1^H‐NMR‐ und Massen‐Spektroskopie bestätigt.
Synthese von 1.5-Diaza-cyclooctan-dion-(4.8)-dicarbonsäure-(2.6)
✍ Scribed by Weygand, Friedrich ;Dietrich, Heinz-Jürgen
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1954
- Tongue
- English
- Weight
- 454 KB
- Volume
- 87
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wird ein Weg zur Darstellung der offenkettigen Form der Nemorensinsäure, der 5‐Hydroxy‐2,4‐dimethyl‐1 ‐hexen‐1,5‐dicarbonsäure, aufgezeigt.
## Abstract Die Synthese der Titelverbindung **9** wird beschrieben. Durch IR‐, ^1^H‐NMR‐ und Massen‐Spektroskopie werden die einzelnen Syntheseschritte bestätigt.
Synthese des Gyclohexan-1.4-dion-2.3-dicarbonsBure-dimethylesters, eines ortho-Isomeren des Succinylo-bernsteinsaure-esters. S u s dem Chemisclieii Institut der Unirersitat Berlin ] (Eingegnngen am 20. Oktober 19?0.,, Von T h i e l e und M e i s e n h e i m e r ' ) ist die Daretellung eines Dicyan-h