zu b): Diathylather, Di-n-butylather, Aceton, Acetessigsauremethylester (83), Essigsaure-athylester (60), Acetylaceton (32), Methanol (29), Campher (26), ~~~~~~l -~~~t ~~ (25), ~~i ~~l (19); Chlorierungsprodukt fallt aus), Acetanhydrid (4). zu c): Triphenyl-chlor-methan, 1 ,3-Diphenyl-1 ,34chlorpropen
"!k d): Cyclohexan (5), Benzol (4), Chlorbenzol ( 9), Brombenzol phenyl-brom-methan (4) Tetrachlorkohlenstoff ( 5), Benzoyl-gesichert (Vgl. Bild 1). chlorid (4), Aluminiumchiorid (wasserfrei) (4), Ammoniumchlorid (18; schlecht loslich), Kaliumjodid (18). Der Blindwert liegt bei 4 x. 3 . ) C h e m i s m u s : Der Befund, daW auch quartare Ammoniumsalze I voll wirksam sind, schlieWt die Mitbeteiliguu: des einsamcn Elektronenpaares an der Katalyse aus. Wichtig erscheinen in diesem Zusammenhange die Beobaehtungen von G. Jander und Me~eeh'~), wonach Tetra-alkyl-ammonium-halogenide 1 bzw. 2 Molekeln Schwefeldioxyd anzulagern vermogen. Die Ausbeute an 14C bei dieser Arginin-Synthese betragt ptwa 80 %. Der entscheidende Umsatz geschieht im letzten Schritt. Das aus L-Ornithin entstehende Arginin gehort der naturlichen L-Reihe an und kann ohne weiteres i m biologischen Versuch verwendet werden. Die Identitat des Produkts wurde durch Ver-(8), Jodbenzol (g), Benzotrichlorid (4), Benzotrifiuorid (4), Di-gleiCh des Papier-lonopherogramms und des Radioautogramms