Untcr d-a-Tocopherol verstehcn wir tlas natiirlich vorkommcntlc, Clem die (Zft. 1'K, 8'h))-a-Tocopherol-Konfiguration zukonimt [l]. d, I-Tocopherole wie alle hier beschriebenen Tocopheramine haben die ( Z K S , 4'HS, 8'RS)-Iionfiguration [2].
Synthese und thermischer Zerfall vonO-Alkyl-N-vinylhydroxylamin-Derivaten
✍ Scribed by Shatzmiller, Shimon ;Shalom, Eytan
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 446 KB
- Volume
- 1983
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Oxo‐iminiumsalze 11a–e und 13a–e werden durch Oximierung der ω‐Chlorketone 9a–e über die cyclischen Oximether 10a–e bzw. die cyclischen Imin‐oxide 12a–e und deren anschließende Alkylierung mit “Meerweinsalz” hergestellt. Die Deprotonierungsreaktionen von 11a–e sowie 13a–e führen über die regioselektiv hergestellten Zwischenprodukte 14a–e bzw. 17a–e zu den α,β‐ungesättigten Iminen 15a–e und den cyclischen Iminen 18a–e.
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