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Synthese und Struktur von [(OC)4FeSiFe(CO)4·2(Me2N)3PO] — einem Komplex des formal nullwertigen Siliciums

✍ Scribed by Dr. Christian Zybill; Dr. Dallas L. Wilkinson; Dr. Gerhard Müller


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
226 KB
Volume
100
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Bisher war lediglich die Struktur des Salzes [Li(thf),][Li{C(SiMe3)3]2]'61 4, cines Organolithiat-Komplexes rnit zweifach-linear koordiniertem Li-Ion bekannt. At-Komplexe werden zwar rnit negativen Ladungen formuliert, enthalten aber dennoch positiv geladene Zentralatome, wie durch MO-Rechnungen fur 4 gezeigt wurde; die negative Ladung ist in den organischen Liganden delokalisiert. FormelmaiBig besteht auch ein enger Zusammenhang zwischen der Titelverbindung 3 und dem gemischten Alkalimetall-tetramethylguanidino-Komplex [ LiNal(O= P( NMe2),),(N=C(NMe2)214][71, jedoch liegt hier eine andere Koordination vor: Die Alkalimetall-und Stickstoffatome der Guanidino-Liganden befinden sich in den Ecken eines Wiirfels (LiNa3N.,-Cuban). Das Li-Atom ist also kein spezielles Koordinationszentrum wie in 3. Abb. 2. Strichformeln von 3. recnts ohne tmeda-Liganden. Max Planck-lnstitut fur Kohlenforschung Kaiser-Wilhelm-Platz I, D-4330 Miilheim a.d. Ruhr An!gew. Chem. 100 (19XX) Nr 4


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IS] Die chemische Oxidation von 2 zu 2'+ in S02CIF mit SbF, wird mehrfach beschrieben [6]; H. Kiesele, Anal. Chem. 53 (1981) 1952. Allerdings sind die zum Strukturbeweis vorgelegten NMR-spektroskopischen Befunde im Vergleich zu den eindeutig hewiesenen Daten fiir das Dianion von 2 [I] nicht voll iib