Synthese und Struktur C,N-difunktionalisierter Sulfinimidamide
✍ Scribed by D. Hänssgen; H. Hupfer; M. Nieger; M. Pfendtner; R. Steffens
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 2001
- Tongue
- German
- Weight
- 176 KB
- Volume
- 627
- Category
- Article
- ISSN
- 0372-7874
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## Abstract Es wird über die Synthese einer Reihe substituierter Piperidonmonocarbonsäureester berichtet. Ausgangsverbindung für den Piperidonringschluß ist Trioxotetrahydropyran, das mit Alkoholen zu Acetondicarbonsäuremonoalkylestern umgesetzt wird. Aus den spektroskopischen Daten der isolierten
Durch Abbau und Synthese wurde gezeigt, dal3 in dem aus der Wurzelrinde von Feronia elephanturn isolierten Feronialacton der Geranylather des 7-Hydroxy-cumarins vorliegt. Aus der Wurzelrinde von Feronia elephantum (Rutaceae) konnten wir durch Extraktion mit Petrolather eine neutrale, farblose, kris