𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthese und Spaltung des 4-Hydroxy- bzw. 4-Methoxy-6-oxo-6H-1.2-oxazin-carbonsäure-(3)-methylesters

✍ Scribed by Birkofer, Leonhard ;Feldmann, Horst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
202 KB
Volume
677
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über 1.4-Oxazine, V. 3-Phenyl-5.6-dihydr
Über 1.4-Oxazine, V. 3-Phenyl-5.6-dihydro-1.4-oxazinone-(2) und Phenylglyoxylsäure-[2-hydroxy-alkylamide]
✍ Biekert, Ernst ;Sonnenbichler, Johann 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 370 KB 👁 1 views

## Abstract Zum Studium des 5.6‐Dihydro‐1.4‐oxazinon‐(2)‐Systems werden 3‐Phenylderivate durch Kondensation von 1.2‐Aminoalkoholen mit Phenylglyoxylsäureester dargestellt. Im Falle des 1‐Amino‐2‐hydroxy‐2‐methyl‐pentans, das eine tertiäre Hydroxylgruppe trägt, führt die Umsetzung zum Oxazolidinderi

Einfache Synthese von 1-Amino-1-cyclopro
Einfache Synthese von 1-Amino-1-cyclopropancarbonsäuren aus Isocyanessigsäure-tert-butylester und Epoxiden; Synthese von 5, 6-Dihydro-4H-1,3-oxazin-4-carbonsäureestern
✍ Prof. Dr. Ulrich Schöllkopf; Bernd Hupfeld; Dr. Reinhold Gull 📂 Article 📅 1986 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 249 KB 👁 1 views

Die in Schema 1 zusammengefaDte Reaktionssequenz ist somit ein eindrucksvolles Beispiel fur SET(,,single-electron transfer")-Reaktivitiitllll: Die durch A1Br3-Entzug entstehenden Spezies 1-Br und 5-Br reagieren offenbar aufgrund von recht positiven Redoxpotentialen der Kationen und der leichten Oxid

Synthese von Metallchelaten des 4-(p-Cum
Synthese von Metallchelaten des 4-(p-Cumyl)-4-hydroxy-3-buten-2-ons, des 1,6-Diphenyl-1,3,4,6-hexantetraons und des 1,6-Di(p-cumyl)-1,3,4,6-hexantetraons
✍ Lacan, Marjan ;Džanić, Husein 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 233 KB

## Abstract Die Metallchelate von Cu^2+^, Ni^2+^, Co^2+^, Fe^2+^ und Fe^3+^ mit 4‐(__p__‐Cumyl‐4‐hydroxy‐3‐buten‐ 2‐on (l), von Cu^2+^, Ni^2+^, Fe^2+^ und Fe^3+^ mit 1,6‐Diphenyl‐1,3,4,6‐hexantetraon **(6)** und die Chelate von Fe^2+^ und Fe^3+^ mit 1,6‐Di(__p__‐cumyl)‐l,3,4,6‐hexantetraon **(7)**