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Synthese und Reaktionen von β-Campholenverbindungen

✍ Scribed by Prof. Dr. K. Schulze; K. Wyßuwa; H. Trauer; A.-K. Habermann

Book ID
105354235
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1993
Tongue
English
Weight
566 KB
Volume
335
Category
Article
ISSN
1615-4150

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amidchloride herstellen (Tab. 1). Die Reste R, R' und R" in Formel I11 konnen aliphatisch oder aromatisch sein. Die Salze werden durchweg in kristalliner Form erhalten. ## CI % Ausb. ## CHi-CH2 -CN CH3 99 86 91 95 99 95 12 16 \*) 75 \*) 87 91 94 52 56 100 61 91 81 93 Unter gleichen Bedingunge

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Dagegen bleibt die Reaktion von 2-Phenyl-4H-5,6-dihydro-1,3-thiazin (5) mit Epoxidenwie die Reaktion des entsprechenden 1,3-Oxazins [11 -auf der Stufe des 1 : 1-Adduktes (6) stehen. (6a), Rl = -CHz-O-%Hs. Fp = 133-134 "C, Ausb. 25,4%.