## Abstract 2‐Chlor‐1,3‐thiazin‐4‐one **2** und **4** sind durch Cyclisierung von 2‐Thiocyanatocarbonsäurechloriden **1** bzw. **3** mit Chlorwasserstoff zugänglich. Sie besitzen als cyclische, azavinyloge Säurechloride ambivalenten Charakter und reagieren mit Aminen unter Substitution des Chlors o
Synthese und Reaktionen von Methylencyclopropanen; Isolierung eines [4 + 2]-Cycloaddukts von Methylencyclopropen
✍ Scribed by Dr. Andreas Weber; Prof. Markus Neuenschwander
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1981
- Tongue
- English
- Weight
- 214 KB
- Volume
- 93
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Methylencyclopropen (2) – ein extrem gespannter Dreiring – läßt sich aus dem Sulfoniumsalz (1) durch Reaktion mit Natriumcyclopentadienid erhalten. Es addiert sich sofort an das gleichzeitig gebildete Cyclopentadien zum tricyclischen Methylencyclopropan (3).magnified image
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## Abstract Durch Cyclisierung von 1‐Acyl‐4‐benzoyl‐selenosemicarbaziden werden 2‐Benzamino‐1,3,4‐selenadiazole erhalten, deren Hydrolyse zu 2‐Amino‐1,3,4‐selenadiazolen führt. Aus 1‐Acyl‐4‐aryl(alkyl)‐selenosemicarbaziden bilden sich in entsprechender Weise 2‐Aryl‐(Alkyl)‐amino‐1,3,4‐selenadiazole