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Synthese und Reaktionen von 4-Acylimino-5-acyloxyimino-pyrimidinen

✍ Scribed by Prof. Dr. W. Pfleiderer; Dipl.-Chem. F. E. Kempter

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1967
Tongue: English
Weight: 202 KB
Volume: 79
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/ange.19670790508

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✦ Synopsis

Reagieren Carbonsaureanhydride bei ca. 20 bis 60 'C mit 1,3disubstituierten 4-Alkylamino-5-nitroso-uracilen ( I ) (Methode A), so findet unter Entfarbung Monoacylierung statt.

Diese Farbaufhellung, das Fehlen einer nucleophilen Aminofunktion sowie die UV-Spektren der Umsetzungsprodukte, die keinen Uracil-Chromophor, sondern lediglich Endabsorption bei 220 m p erkennen lassen, zeigen eindeutig, daB die Acylierung nicht an der Amino-[21, sondern an der Nitrosogruppe unter Bildung 1,3-disubstitnierter 5-Acyloxyimino-4alkylimino-uracile (2) stattgefunden hat.

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