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Synthese und pharmakologische Wirkung einiger Pyrazolone und Pyrazole

✍ Scribed by J. Büchi; H. R. Meyer; R. Hirt; F. Hunziker; E. Eichenberger; R. Lieberherr†

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1955
Tongue
German
Weight
500 KB
Volume
38
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird die Herstellung einiger N‐alkylierter und N‐alkylamino‐alkylierter Pyrazole und Pyrazolone beschrieben. Die N‐alkylierten Pyrazole zeigen mit steigendem Molekulargewicht erhöhte analgetische und spasmolytische Wirkungen, während die N‐alkylamino‐alkylierten Pyrazolone keine hervorstechenden Resultate ergeben. Die N‐alkylaminoalkylierten Pyrazolone sind im allgemeinen toxischer als Pyramidon, dessen Wirkungsstärke sie jedoch selten erreichen.

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A. Einleitung. Bis vor wenigen Jahrzehnten wurden zur Bekampfung der menschlichen und tierischen Wurmparasiten (im vorliegenden Fall der Bandwurmer) ausschliesslich Extraktgemische pflanzlichen Ursprungs venvendet, so etwa die Inhaltsstoffe des Wurmfarns (Filix-Gruppe), Ausziige der Areca-Nuss oder

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## Abstract Es wurden 16 1‐substituierte Benzol‐4‐sulfonsäure‐piperidide hergestellt, von denen drei, die Methoxy‐, n‐Propoxy‐ und Isoamyloxy‐ Verbindung, eine analgetische Wirkung aufweisen. Die Methoxy‐Verbindung ist ungefähr gleich stark analgetisch wie Pyramidon, aber 4–5mal weniger toxisch. Un

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## Abstract Mit dem 8‐Hydroxychinolin als Grundkörper wurden einige neue Thiosemicarbazon‐Derivate hergestellt und auf ihre tuberkulostatische Wirkung in vitro geprüft. Alle Thiosemicarbazone sind weniger wirksam als der Grundkörper. 4‐Methyl‐8‐benzyloxy‐chinolin, 8‐Benzyloxy‐chinolin‐4‐aldehyd‐thi