## Abstract 5‐Vinyl‐8‐benzyloxy‐chinolin bzw. ‐chinaldin wurden mit Divinylbenzol copolymerisiert. Die vernetzten Produkte wurden mit verdünnter Salzsäure entbenzyliert. Durch polymeranaloge Bromierung wurde ein Teil der Harze modifiziert. Die Aufnahmefähigkeit der Harze für Cu^2⊕^‐, Ni^2⊕^‐ und Zn
Synthese und pharmakologische Wirkung einiger Thiosemicarbazone von 8-Hydroxychinolin-Derivaten
✍ Scribed by J. Büchi; A. Aebi; A. Deflorin; H. Hurni
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1956
- Tongue
- German
- Weight
- 524 KB
- Volume
- 39
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Mit dem 8‐Hydroxychinolin als Grundkörper wurden einige neue Thiosemicarbazon‐Derivate hergestellt und auf ihre tuberkulostatische Wirkung in vitro geprüft. Alle Thiosemicarbazone sind weniger wirksam als der Grundkörper. 4‐Methyl‐8‐benzyloxy‐chinolin, 8‐Benzyloxy‐chinolin‐4‐aldehyd‐thiosemicarbazon und 8‐Methoxyohinolin‐4‐aldehyd‐thiosemicarbazon dagegen sind durch eine sehr gute Wirkung in vitro charakterisiert.
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## Abstract 8‐Hydroxy‐5‐acetyl‐chinolin und Derivate, von denen einige in 2‐Stellung methyl‐ und/oder in 7‐Stellung bromsubstituiert sind, wurden als äthyl‐ und Benzyläther mit Natriumborhydrid reduziert. Die Carbinole ergaben bei der Pyrolyse die Vinylverbindungen.