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Synthese und IR.-spektroskopische Identifizierung epimerer 3-Äthinyl-5 α-cholestan-3-ole

✍ Scribed by Hans Berbalk; Karl Eichinger; Rudolf Schuster


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
German
Weight
302 KB
Volume
60
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Synthesis and IR. Spectroscopic Identification of Epimeric 3‐Ethinyl‐5α‐cholestan‐3‐ols

The syntheses of the 3β‐ethinyl‐5α‐cholestan‐3α‐ols 2a, 2b, 2c and of the corresponding epimeric 3α‐ethinyl‐5 α‐cholestan‐3 β‐ols 3a, 3b, 3c are described. Bands at 1000 cm^−1^ for the α‐alcohols and at 1030 cm^−1^ for the β‐alcohols are found to be useful for the IR. spectroscopic identification of epimeric 3‐ethinyl‐5α‐cholestan‐3‐ols.


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## Abstract 3β.16α‐Diacetoxy‐5α‐pregnan‐20‐on (I) und sein Δ^5^‐Analogon (II) werden nach Umsetzung mit 2‐Lithium‐5‐methyl‐pyridin über die entsprechenden 20‐Pyridyl‐carbinole IIIb und IVb sowie deren Dehydratisierungsprodukte Va und VI in (22S.25R)‐22.26‐Imino‐5α‐cholestan‐3β.16α‐diol (Xa) übergef