Synthese und IR.-spektroskopische Identifizierung epimerer 3-Äthinyl-5 α-cholestan-3-ole
✍ Scribed by Hans Berbalk; Karl Eichinger; Rudolf Schuster
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- German
- Weight
- 302 KB
- Volume
- 60
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Synthesis and IR. Spectroscopic Identification of Epimeric 3‐Ethinyl‐5α‐cholestan‐3‐ols
The syntheses of the 3β‐ethinyl‐5α‐cholestan‐3α‐ols 2a, 2b, 2c and of the corresponding epimeric 3α‐ethinyl‐5 α‐cholestan‐3 β‐ols 3a, 3b, 3c are described. Bands at 1000 cm^−1^ for the α‐alcohols and at 1030 cm^−1^ for the β‐alcohols are found to be useful for the IR. spectroscopic identification of epimeric 3‐ethinyl‐5α‐cholestan‐3‐ols.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 3β.16α‐Diacetoxy‐5α‐pregnan‐20‐on (I) und sein Δ^5^‐Analogon (II) werden nach Umsetzung mit 2‐Lithium‐5‐methyl‐pyridin über die entsprechenden 20‐Pyridyl‐carbinole IIIb und IVb sowie deren Dehydratisierungsprodukte Va und VI in (22S.25R)‐22.26‐Imino‐5α‐cholestan‐3β.16α‐diol (Xa) übergef