Der M e t h y l e s t e r (Sdp.,., 240-2500) erstarrt bald und schmilzt bei 82O. 30.9 mg Sbst.: 82.0 mg CO,, 28.4 mg H,O.
Synthese und endgültige Strukturaufklärung des Sulfureins
✍ Scribed by Farkas, Loránd ;Pallos, László ;Paál, Zoltán
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Tongue
- English
- Weight
- 224 KB
- Volume
- 92
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Synthese und endgiiltige Strukturauf klarung des Sulfureins
Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Technischen Universitlt Budapest (Eingegangen am 3. Juni 1959) Die Kondensation des 6-Hydroxy-cumaranon-~-~-glucos~d-(6)-tetraacetats rnit Protocatechualdehyd in Acetanhydrid liefert 6-Hydroxy-2-[3.4-diacetoxybenzal]cumaranon -(3)fi -Dglucosid -(6)tetraacetat. Die Verseifung dieses Benzal-cumaranon-glucosids nach ZEMPL~N f ~r t zu einem Produkt, welches mit dem aus Cosmos sulphureus L. gewonnenen Sulfurein in jeder Hinsicht identisch ist. Das Sulfurein wurde von M. SHIMOKORIYAMA und S. HATTORI~) in den gelben Bluten der Gartenpflanze Cosmos sulphureus aus der Familie der Compositae entdeckt. Dem Sulfuretin (I b), dern Aglykon des Sulfureins schrieben diese Autoren die Struktur eines 6-Hydroxy-2-[3.4-dihydroxy-benzal]-cumaranons zu ; dabei nahmen sie als Verknupfungsstelle mit der Glucose das Hydroxyl am C-6 an.
📜 SIMILAR VOLUMES
Aus der Forschungsgruppe fur Alkaloidchemie der Ungarischen Akademie der Wissenschaften, Technische Universitat Budapest (Eingegangen am 27. April 1966) Die Konstitution des Digicitrins, eines Flavons aus Digitalispurpuren, wurde auf Grund seiner ldentitat rnit synthetischem 5.3'-Dihydroxy-3.6.7.8.4
Aus dem lnstitut fur Pharmazeutische Arzneimittellehre der Universitat Miinchen und der Forschungsgruppe fiir Alkaloidcheniie der Ungarischen Akademie der Wissenschaften, Budapest (Eingegangen am 17. Dezember 1968) Die Acetate der Flavanon-7-rhamnoglucoside Poncirin (8), Naringin (9) und Narirutin (