## Abstract __N__‐Benzyloxy‐3‐hydroxycarbonsäureamide **7** reagieren mit Phosgen unter geeigneten Bedingungen zu 3‐Benzyloxy‐5,6‐dihydro‐2__H__‐1,3‐oxazin‐2,4(3__H__)‐dionen **8** und 4‐Benzyloxyimino‐1,3‐dioxan‐2‐onen **6**. Die katalytische Hydrierung von **6** ergibt 4‐Hydroxyimino‐1,3‐dioxan‐2
Synthese und Eigenschaften silylierter 1,3,4-Oxadiazolin-2-one
✍ Scribed by Kricheldorf, Hans R.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 269 KB
- Volume
- 1973
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
5‐Substituierte 3‐Trimethylsilyl‐1,3,4‐oxadiazolin‐2‐one 6 sind durch Silylierung der entsprechenden 1,3,4‐Oxadiazolin‐2‐one 5 oder durch Silylierung der 3‐Acyclcarbazinsäure‐phenylester 1 leicht zugänglich. Sie isomerisieren sich nicht zu den 2‐Trimethylsiloxy‐1,3,4‐oxadiazolen 7 und sind thermisch so stabil, daß selbst bei Temperaturen von 200–300°C eine Destillation unter Normaldruck möglich ist.
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