Synthese und Eigenschaften einiger D-Glucose-2,4-dinitrophenyläther
✍ Scribed by Klemer, Almuth ;Kleefeldt, Lothar
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 521 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Hydroxygruppen einiger D‐Glucosederivate werden mit I‐Fluor‐2,4‐dinitrobenzol zu den entsprechenden 2,4‐Dinitrophenylathern umgesetzt. Diese sind stabil gegenüber starken Säuren (2. B. 6 N H~2~So~4~); mit 0.1 N Natriummethylat werden sie rasch unter Rückbildung des Ausgangszuckers gespalten. In sehr schwach basischer Lösung wird eine Wanderung von 2,4‐Dinitrophenylgruppen beobachtet.
📜 SIMILAR VOLUMES
Eingegangen a m 27. Oktober 1965 Das aus Nitroithanol rnit Phosgen entstehende 2-Nitro-athyloxycarbonylchlorid (1) gibt rnit Anilin, p-Toluidin, p-Chloranilin und N-Methyl-anilin die entsprechenden Carbarninsaureester (2ac). Der Ester 2a kann bequern aus Phenylisocyanat und Nitroathanol erhalten wer
Polymers with imidazole units were prepared by reaction of 1.4-bis-(phenylglyoxyloyl)benzene with some aromatic dialdehydes in the presence of NH,. The properties of the polymers are described and the UV-absorption was investigated. The electric conductivity 0298 of the poly-imidazoles is 1.05 ~10-1
## Abstract 2‐Desoxy‐D‐glucose wird auf einem neuen Wege, ausgehend von 2‐Thioäthyl‐3,4,5,6‐tetrabenzoyl‐D‐glucose‐diäthylmercaptal dargestellt. Die beschriebenen Umsetzungen zeichnen sich durch gute Ausbeuten aus und die auf diesem Wege bereitete 2‐Desoxy‐D‐glucose wird leicht in reinem Zustande e
## Abstract Die Umsetzung von Natriumbenzylmercaptid mit 1, 6‐2, 3‐Dianhydro‐β‐D‐mannopyranose (IV) führte vorwiegend unter diäquatorialer Öffnung des 2, 3‐Epoxidringes zur 1, 6‐Anhydro‐3‐desoxy‐3‐benzylthio‐β‐D‐altropyranose (XV) und unter diaxialer Öffnung desselben Ringes zur 1, 6‐Anhydro‐2‐deso