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Synthese, Trennung und Charakterisierung eines Aminophosphan-Rotamerenpaares

✍ Scribed by Prof. Dr. Otto J. Scherer; Michael Püttmann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
220 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Freie Drehbarkeit um ‐Bindungen ist bekanntlich oft nur eine Fiktion. Jetzt konnte erstmals ein Rotamerenpaar mit diesem Strukturelement getrennt werden: (1 a) und (1 b) unterscheiden sich erheblich; z. B. schmelzen sie bei 122 bzw. 97–100°C. magnified image

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Es w i d iiber eine eidache und efiizieote Synthese von (\*)-allcis-3,3a,4,5,6,6a-Hexahydro-5-hydroxy-3-oxo-l~-cyciope~ta[c]furan-4-carboosiure (Z), ausgehend von Maleimiiureanhydrid und Furen, bericfittx Der Strukhrrbeweis gelang miaels einer RontgcnstrukcuranaIyse.

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## Abstract Durch Kondensation von 2,3,7,8‐Tetraoxo‐2,3,7,8‐tetrahydropyrrolo[2′,3′:1,2]naphtho[5,6‐__b__] pyrrol (**4**) mit Thiophen entsteht ein polymeres Indopheninhomologes (**2**). **2** ist ein Küpenfarbstoff und besitzt auf Grund seines koplanaren konjugierten π‐Elektronensystems ausgeprägt