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Synthese, Charakterisierung und Halbleitereigenschaften eines polymeren Indopheninhomologen

✍ Scribed by Kossmehl, Gerhard ;Manecke, Georg

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
321 KB
Volume
176
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Kondensation von 2,3,7,8‐Tetraoxo‐2,3,7,8‐tetrahydropyrrolo[2′,3′:1,2]naphtho[5,6‐b] pyrrol (4) mit Thiophen entsteht ein polymeres Indopheninhomologes (2). 2 ist ein Küpenfarbstoff und besitzt auf Grund seines koplanaren konjugierten π‐Elektronensystems ausgeprägte Eigenschaften eines polymeren organischen Halbleiters. Es ist ein p‐Leiter mit einer spezifischen elektrischen Leitfähigkeit von σ~298k~=1,8.10^−5^ Ω^−1^ cm^−1^ bei einer thermischen Aktivierungsenergie von E=0,34eV (≈0,54.10^−19^J), bei einem Druck von p=1500kp cm^−2^ (14700 N cm^−2^). 2 besitzt eine spezifische Spinkonzentration von 5.6.10^19^ spins g^−1^.

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