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Synthese thioanaloger Δ8-Tetrahydrocannabinole

✍ Scribed by Kraatz, Udo ;Wolfers, Heinz ;Kraatz, Andrea ;Korte, Friedhelm

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Tongue
English
Weight
207 KB
Volume
110
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Durch Umsetzung der 5‐substituierten Resorcine **1a‐c** mit dem Menthadienol **2** erhält man neben den Δ^8^‐Tetrahydrocannabinol‐Derivaten **3a‐c** auch deren Isomere **4a** und **b**. Aus **3a** und **b** lassen sich die stickstoffanalogen Δ^8^‐Tetrahydrocannabinole **3d‐g** aufbauen.

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## Abstract Cross‐coupling of 3,5‐dimethoxybenzyl bromide and 4‐buten‐magnesium bromide in presence of Li~2~CuCl~4~ afforded 1‐(3,5‐dimethoxyphenyl)‐4pentene. Demethylation of the latter by methylmagnesium iodide in xylene gave rise to 4′,5′‐dehydro‐olivetol. The latter, condensed with trans‐p‐ment