## Abstract 2.4‐Dimethyl‐1.3‐butadien‐sulton‐(1→4) (**1**) gibt beim Erhitzen mit 4‐Amino‐benzoesäuremethylester (**2a**) oder ‐äthylester (**2b**) bzw. mit Benzoylhydrazin (**2c**) die __N__‐substituierten Sultame **3a**–**c**. Aus den Estern **2a, b** erhält man mit Ammoniak das Amid **3d**, mit
Synthese neuer Sultame
✍ Scribed by Zeid, Ibrahim ;Moussa, Hossnia ;Regaila, Hassan
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 185 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Synthese einiger am Stickstoff arylierter 1,4‐Butansultame wird beschrieben. Der Umsatz von primaren Aminen mit 4‐Chlorbutan‐1‐sulfochlorid führt zu Sulfonamiden, die unter Ringschluß in die entsprechenden Sultame übergeführt werden. ∼∼ Die Sultame können auch durch Ringschluß der entsprechenden N‐substituierten Aminosulfonsäuren dargestellt werden.
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