𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Synthese neuer Glyoxylsäureester

✍ Scribed by Reinhard Paschke; Katrin Stähler; Horst Zaschke

Book ID
104613222
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
135 KB
Volume
28
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Synthese neuer verzweigter Fettsäureeste
Synthese neuer verzweigter Fettsäureester durch homogene Rhodiumkatalyse
✍ Behr, A. ;Laufenberg, A. 📂 Article 📅 1991 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 457 KB

Wn A. Be h r und A. L a u fe n b e r g \*, Henhl KGaA, Diisseldorf Verzweigte Fettsaurederivate weisen im Vergleich zu den homologen geradkettigen Fettsaurederivaten ungewohnliche physikalische Eigenschaften auf. Sie finden als Schmierstomtomponenten, in Kosmetika, als Weichmacher, Entschaumer und H

Synthese eines neuen Chlorameisensäurees
Synthese eines neuen Chlorameisensäureesters
✍ Peter Henklein; Wolf-Rainer Halatsch; Hans-Ulrich Heyne 📂 Article 📅 2010 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 258 KB

Aus den Gln. ( 10) und ( 8) oder ( 14) und (13) 1aBt sich die Beziehung zwischen innerer und au13erer Auflosung herstellen. Mit denvoraussetzungen N, = hTu = N und R,, w Rf, gilt angenahert Unter vergleichbaren Bedingungen mu13 man also stets davon ausgehen, da13 die Planarchromatographie eine schle

Zur Synthese heterocyclischer Phosphonsä
Zur Synthese heterocyclischer Phosphonsäureester
✍ Heep, Udo 📂 Article 📅 1973 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 285 KB

## Abstract Methylenaktive Phosphonsäureester des Typs **1** und **10** reagieren unter basischen Bedingungen mit den Arylaziden **2** unter Bildung der heterocyclischen Phosphonsäureester **4** und **12**. Die Verbindungen **4** und **8** unterliegen einer Dimroth‐Umlagerung. Die Ester **1** liefe

Synthese des Pyridoxamin-5′-triphosphors
Synthese des Pyridoxamin-5′-triphosphorsäureesters und Pyridoxamin-5′-monophosphorsäureesters
✍ M. Viscontini; C. Ebnöther; P. Karrer 📂 Article 📅 1951 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 293 KB

## Abstract Aus Pyridoxamin wurde durch Einwirkung von meta‐Phosphorsäure in der Wärme der Pyridoxamin‐5′‐triphosphorsäureester erhalten, der beim Erhitzen in Wasser 2 Mol H~3~PO~4~ verliert und in Pyridoxamin‐5′‐monophosphat übergeht. Pyridoxamin‐5′‐monophosphat wurde einerseits als phosphorsaures