Synthese des Pyridoxamin-5′-triphosphorsäureesters und Pyridoxamin-5′-monophosphorsäureesters
✍ Scribed by M. Viscontini; C. Ebnöther; P. Karrer
- Book ID
- 102248802
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1951
- Tongue
- German
- Weight
- 293 KB
- Volume
- 34
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Aus Pyridoxamin wurde durch Einwirkung von meta‐Phosphorsäure in der Wärme der Pyridoxamin‐5′‐triphosphorsäureester erhalten, der beim Erhitzen in Wasser 2 Mol H~3~PO~4~ verliert und in Pyridoxamin‐5′‐monophosphat übergeht. Pyridoxamin‐5′‐monophosphat wurde einerseits als phosphorsaures und chlorwasserstoffsaures Salz, andererseits als Calciumsalz isoliert.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Alkalien spalten Thiamin‐triphosphorsäure sofort in 1 Mol Pyrophosphorsäure und 1 Mol Thiamin‐monophosphat. Cocarboxylase (Thiamin‐diphosphorsäureester) wird durch Ba(OH)~2~ bei Zimmertemperatur sehr langsam in Thiamin und Pyrophosphat zerlegt.
kri,p. 7'. A'.. liupii-, p r o i v ~, E. A . , 8hnbnrorn, %. -4.. Tetr~ihtdron 1,etteis [London], in1 DI Lick (1!)82j 2lili i i l h d . Iliefer C'cch, Sektion ('lieiiiie tlcr Hum tjoldtzii Berlin, DDR-l(U(I Berlin, Invalidenst,r. 42 ~uid I'hdirrcir f ' . I'eiko. %or d. A!i'hnbrirorv. C'hemische E'nk