Synthese neuer Carboximidoylchloride und ihre Umsetzung mit nucleophilen Reagenzien
✍ Scribed by Ried, Walter ;Kümbel, Brigitte ;Tauer, Marie-Luise
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 499 KB
- Volume
- 1984
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die N‐Acyl‐Substituierten Carboximidoylchloride 2a–k bzw. Biscarboximidoylchloride 21–v lassen sich leicht in einstufiger Synthese aus den Carbamidsäurenitrilen 1a–c bzw. aus den Dicarbonitrilen 1d–e mit organischen Säurechloriden bzw. 2‐Chlor‐1,1‐dicyanethylen darstellen. Die Stabilität der Reaktionsprodukte wird dabei entscheidend durch die Substituenten in α‐Stellung zur Acylgrupe beeinflußt. Die Verbindungen 2a, f, o und u gehen mit O‐Nucleophilen (H~2~O, Alkohole, Phenole), S‐Nucleophilen (Dithiocarbamate, Thiopenole) und N‐Nucleophilen (NH~3~, aliphatische und aromatische Amine) Reaktionen ein.
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