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Synthese neuer Carboximidoylchloride und ihre Umsetzung mit nucleophilen Reagenzien

✍ Scribed by Ried, Walter ;Kümbel, Brigitte ;Tauer, Marie-Luise


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
499 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis


Abstract

Die N‐Acyl‐Substituierten Carboximidoylchloride 2ak bzw. Biscarboximidoylchloride 21v lassen sich leicht in einstufiger Synthese aus den Carbamidsäurenitrilen 1ac bzw. aus den Dicarbonitrilen 1de mit organischen Säurechloriden bzw. 2‐Chlor‐1,1‐dicyanethylen darstellen. Die Stabilität der Reaktionsprodukte wird dabei entscheidend durch die Substituenten in α‐Stellung zur Acylgrupe beeinflußt. Die Verbindungen 2a, f, o und u gehen mit O‐Nucleophilen (H~2~O, Alkohole, Phenole), S‐Nucleophilen (Dithiocarbamate, Thiopenole) und N‐Nucleophilen (NH~3~, aliphatische und aromatische Amine) Reaktionen ein.


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