Synthese neuer Anthocyanicine

✍ Scribed by Willstätter, Richard ;Schmidt, Otto Th.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1924
• Weight: 446 KB
• Volume: 57
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19240571032

✦ Synopsis

Die zuerst an den Beispielen dss Pelargonidins und Cyanidins') ausgefiihrte S y n t h e s e v o n A n t h o c y a n i d i n e n dehnen wir durch A d d i t i o n w e i t e r e r Aryl-magnesiumhalogenide a n T r i m e t h o x y -c u m a r i n auf neue Phenyl-benzopyrylium-Verbindungen aus. Die Vereinigung mit B rom -benzol fuhrt zum niedrigeren Sauerstoff-Homologen des Pelargonidins, dem 2 -P h e n y 1 -3.5.7 -trio x yb e n z o p y r y 1 i U m c h l o r i d (I), die' Reaktion rnit J o dr e s o r cind i m e t h y l a t h e r ergibt das Isomere des Cyanidins mit Metastellung der Hydroxylgruppen, das 2 -Resorcyl-oder -[2'.4'-D i o x yp h e n y I] -3.5.7t r i o x yb e n z o p y r y 1 i u m c h l o r i d (11). Nach der Beziehung zu den Flavonol-Farbstoffen Galangin und Morin erscheint es zweckmaBig, diese Ppylium-Verbindungen als G a1 a n gini din2) und M o r i n i d i n zu bezeichnen und ihren noch unbekannten Glykosiden die Namen Galanginin und Morinin vorzubehalten.