## Abstract Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc‐Cys‐Cys‐Ala‐Gly‐OBu^t^ (**5**) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und
Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptide, II Synthese der Sequenz A 10–21 des Schafinsulins als monomeres, cyclisches, unsymmetrisches Cystinpeptidderivat1)
✍ Scribed by Fehrenbach, Peter ;Zahn, Helmut
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1974
- Weight
- 396 KB
- Volume
- 1974
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Das vollständig geschützte Cysteinpeptid Trt‐Val‐Cys(Trt)‐Ser(But)‐Leu‐Tyr(But)‐Gln‐Leu‐Glu(OBut)‐Asn‐Tyr(But)‐Cys(Trt)‐Asn‐OBut (13), dessen Aminosäurefolge der Sequenz A 10‐21 der Schafinsulin‐A‐Kette entspricht, wurde durch Fragmentkondensationen aufgebaut und durch Behandlung mit Jod in Methanol in das entsprechende Cystinpeptidderivat 14 in N‐terminal freier Form übergeführt.
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